page_banner

Nouvèl

FDA 510K te apwouve medya transpò viris jetab HCY

 

Dènyèman, medya transpò viris jetab devlope ak pwodwi pa Huachenyang te jwenn sètifikasyon FDA 510K nan peyi Etazini pou pèfòmans prezèvasyon ekselan li yo ak estabilite pwodwi segondè.Apre CE, TGA, EUA, MDEL, MHRA, ak ISO13485:2016 sètifikasyon, Huachenyang te jwenn sètifikasyon FDA 510K, ki se yon sètifikasyon entènasyonal trè prestijye.

Huachenyang se brav ase kraze monopoli nan mak kanmarad ak mache a ak kenbe vitès ak mak yo gwo nan jaden an nan echantiyon an vitro dyagnostik an tèm de kalifikasyon ak teknoloji.

FDA 510K

Huachenyang jetab viris transpò medya tib

  • Huachenyang yon sèl-itilize mwayen transpò viris nan teksti kò tib la se PP (polypropylène), ki ka kenbe tèt ak -197 ℃.Tanperati ki ba pa kraze, ak presyon ki wo a 125 ℃ tanperati ki wo pa defòme.
  • Se bouchon an te fè nan PE (polyethylene segondè-dansite), ki asire yon konbinezon sere ak kò tib la.Konsepsyon flare andedan bouchon an rezoud fenomèn nan flit likid pandan transpò.
  • Anbalaj endepandan, fasil pou itilize.
  • Manifaktirè yo sous, se stock la voye nan segonn.
medya transpò viris

Huachenyang jetab viris transpò medya

Medya transpò viris jetab Huachenyang ak prelèvman echantiyon konstitye yon eleman apwopriye pou koleksyon ak transfè prezèvasyon viris COVID-19 klinik, grip, grip avyè, maladi men, pye ak bouch, lawoujòl, ak lòt echantiyon viris.Tib medya transpò viris ak medya transpò diferan ka konstitye diferan kalite koleksyon echantiyon ak konpozan transpò, ki ka aplike nan yon varyete de senaryo.


Tan pòs: Out-30-2022